洁净技术如何破解药企合规与降本难题？CPHI深圳展上揭晓！

6836 来源：合作商供稿 2025-08-12 15:00:12

2026世界制药原料中国展

2026-06-16 ~ 2026-06-18 距离开展53天查看详情

近年来，深圳不断围绕生物药大力完善产业发展配套并积极鼓励技术发展。截至2024年，深圳市累计拥有生物医药企业2780家，规上医药制造业工业总产值499.22亿元，并在宝安、龙华、南山、坪山多地形成生物药产业集群。这无疑对药企的洁净环境建设与维护提出了更高要求，也意味着更大的投入与合规风险管控压力。

针对生物药高毒、高活的特点，监管部门对于制药企业提出了更严格的生产细则，并要求生物药生产车间需要按照GMP标准划分洁净等级、控制生产环境、采用更加细化的防污措施以满足监管与合规性。为了满足监管需求，制药企业也纷纷投入重金打造洁净生产车间。

为助力生物药企业高效构建、升级及维护更具竞争力且完全合规的洁净生产车间，以领先洁净技术赋能产业高质量发展，本次CPHI深圳展也将基于深圳这片创新沃土，推出洁净设备与工程展区，围绕“无菌生产、人员防护、环境控制”三大产品方向为生物药企、科研机构、高校等专业人士打造集前沿技术、解决方案与行业洞察于一体的一站式洁净技术交流与采购平台。

展品范围

模块化洁净室、洁净室吊顶、洁净围护系统、工程设计、传递箱/窗、洁净室照明系统、洁净门/窗、洁净服洁净板、个人防护用品、洁净配件/耗材等。

洞悉国际监管前沿，破解药品生产核心挑战

在制药生产监管不断强化，标准升级并与国际接轨的当下，制药企业需要在技术创新、质量管理和国际合作上投入更多的资源以应对挑战。为促进高质量发展并探讨行业发展路径，本次CPHI深圳展也将围绕国际药品生产监管热点、药品生产污染控制策略、药品生产洁净区环境监测等行业热点展开话题讨论，国内外法规专家与实战精英齐聚一堂，助力大湾区药企摸索发展路径，夯实基础提升全球竞争力。

PMEC制药工程大会（华南）

时间：2025年9月2-3日

地点：论坛区B（8C80)

会议框架

9月2日：2025年版《中国药典》的实施与应用、实验室科学仪器赋能制药质控

9月3日：国际药品生产监管政策热点分析及应用实践